产品信息：

产品简介：

支原体(Mycoplasma)，又称霉形体，直径在 0. 1~0.3μm，是目前发现的最小的最简单的原核生物，具有变形能力，有球形、杆形、丝状、分支状等多种形态，可透过常见滤膜（0.22~0.45μm），混入培养体系中。支原体通常依附在细胞膜表面，常规的无菌过滤方法不能将其去除，普通的抗生素也对支原体无效。

支原体污染是细胞培养领域的世界性难题，其可通过细胞之间交叉污染；操作人员的口腔、皮肤造成污染；细胞培养环境的污染；细胞培养组分血清等添加物而带入污染等等。由于支原体无法通过常规的光学显微镜观察到，不会引起培养基混浊，因此支原体污染一般难以察觉。

支原体污染的影响：1，会消耗必须氨基酸，影响细胞生长速率；2，造成代谢物累积，改变细胞形态；3，影响DNA、RNA、蛋白质的合成，抑制细胞因子表达；4，改变被污染细胞的基因表达谱，诱导染色体畸变。所以，安全有效的支原体清除试剂是每个细胞培养实验室必备的。

我司支原体高效清除剂经过了上百种细胞的测试和长期的实验验证，能以较低的浓度杀灭支原体，仅12小时就可以显著抑制支原体生长，2周左右即可清除支原体污染，且不影响细胞本身的代谢，完美兼具特异性和高效性的特点，且对细胞温和无损伤，可以最大程度上挽救您的珍贵细胞。

操作说明：

1. 从-20℃冰箱内取出支原体高效清除剂，将试剂管瞬时离心（3000rpm ，3-5s）后放置于EP管架上，根据所培养细胞的培养体系，将支原体清除试剂稀释配制成相应的完全培养基，建议现配现用；

2. 支原体污染较轻，或较敏感脆弱的细胞，推荐稀释比例为 1:2000，例如，10 mL 完全培养基加入 5μL 的支原体清除试剂混匀；支原体污染较严重时，推荐稀释比例为 1:1000，例如，10 mL 完全培养基加入10μL 的支原体清除试剂混匀；

3. 弃去旧的培养基，用无菌PBS将细胞表面清洗干净，再加入含有支原体清除试剂的新鲜完全培养基；

4. 连续加药培养，2周 （或传代3次）后，可以用支原体检测试剂盒进行检测是否杀灭完全，如果还存在支原体污染，可继续培养1周；

5. 因环境中可能存在污染源，为避免细胞再次受到支原体污染，建议每隔 1 个月进行支原体 的常规检测，以保证没有新的支原体污染。

 Tips：

1. 若细胞达到可传代比例，请及时传代并铺入新的培养瓶中，避免原瓶瓶壁上有支原体残留；

2. 检测支原体清除干净后，必须进行传代并铺入新的培养瓶，且在新瓶中加药维持1-2 天后，才可以撤掉支原体高效清除剂，避免瓶壁上存在二次污染；

3. 若培养的细胞非常敏感，例，胚胎干细胞，可以降低使用浓度或者进行预实验测试；

【注意事项】

1. -20℃避光保存， 保质期2年；

2. 本产品无菌，无需再次过滤，可直接加入培养基使用；

3. 加入本产品进行支原体预防和清除时，无需添加双抗（青霉素-链霉素） ；

4. 含药培养基建议现配现用，若含药培养基未用完，于4℃冰箱中避光保存，2周内使用最佳；

5. 支原体高效清除剂处理后，会有很好的预防和清除效果，但是如果环境、耗材、试剂中仍有污染源存在，细胞可能会再次污染， 因此需做好适当的预防措施；

6. 本产品仅供研究或进一步生产使用，不可用于诊断或治疗；